化学试剂乙二胺销售公司

采用简单精馏方法，在100℃前蒸馏出NH4+环乙胺+少量水；再在100-118℃蒸出乙二胺+水；继续在120-140℃之间蒸出其他高沸点副产物。由于乙二胺与水形成共沸物，因此采用萃取、恒沸等特殊分馏方法，才能达到产品要求。哌嗪脱除结晶水，采用锌粉共精馏法或以烃类作共沸剂共沸蒸馏，可得无水哌嗪。未反应完的乙醇胺和氨经分离后可以返回系统重复使用。 精制方法：于乙二胺中加入10%粒状氢氧化钠或氢氧化钾，振动数小时除去大部分水分和二氧化碳后，再用金属钠(2%～3%)，分子筛或液态钠-钾合金等适当的干燥剂加热回流3小时后分馏。乙二胺与水虽能形成共沸混合物，但其共沸点比乙二胺沸点只高约2℃，故不宜用共沸蒸馏脱水。可以加入与水形成共沸混合物而与乙二胺不形成共沸混合物的第三种溶剂如苯、二异丙醚、哌啶等进行蒸馏精制。乙二胺的研究历史是？化学试剂乙二胺销售公司

用气相色谱法，在选定工作条件下，使试样汽化后通过色谱柱，使各组分得到分离，用热导测器检测，采用内标法定量。

称取0.42 g的内标物、适当量的标准品于100 mL的容量瓶中，用乙二胺稀释至刻度，此标准溶液的质量记为m标，以上称量精确至0.1 mg。调节合适的色谱操作条件，待仪器稳定后进样，记录各组分峰面积，计算校正因子,其中，A0为内标物的峰面积；Ai为杂质组分i的峰面积；mi为杂质组分i的质量，单位为克（g）；m0为内标物的质量，单位为克（g）。称取5.0 g样品于15 mL样品瓶中，加入0.021 g（25 μL）内标物，混合均匀，样品溶液的质量记为m样，以上称量精确至0.1 mg。在相同的色谱条件下进行样品分析。

乙二胺的质量分数w=100%-∑wi，其中wi为乙二胺中各杂质组分（甲基乙二胺、乙基乙二胺、哌嗪、水等）的质量分数，%。组分i的含量wi，以%表示。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的***差值应不大于0.10%。 化学试剂乙二胺销售公司乙二胺的摩尔体积是？

1,2乙二胺，有机化学物质，分子式：C2H8N2，无色或微黄色黏稠液体，有类似氨的气味，溶于水、乙醇，不溶于苯，微溶于**。***用于医药、农药、染料、塑料、橡胶等工业。中文名1,2-乙二胺英文名1,2-Ethylenediamine化学式C2H8N2分子量CAS1.性状：无色或微黄色黏稠液体，有类似氨的气味：（25%溶液，25℃）3.熔点（℃）：4.沸点（℃）：116~5.相对密度（水=1）：（20℃）6.相对蒸气密度（空气=1）：7.饱和蒸气压（kPa）：（20℃）8.燃烧热（kJ/mol）：9.临界压力（MPa）：10.辛醇/水分配系数：11.闪点（℃）：（OC）；（CC）12.引燃温度（℃）：38513.上限（%）：14.下限（%）：15.溶解性：溶于水、乙醇，不溶于苯，微溶于**[1]。

1871年，A.W.Hofmann将二氯乙烷和氨醇溶液在一热管中加热，***制得乙二胺。1933年，美国联碳公司及道化学公司先后建成了工业生产装置，使这一化学反应过程实现了工业化 [5]  。20世纪60年代初，联邦德国BASF公司开发乙醇胺临氢氨化制乙二胺（MEA法）并实现工业化 [6]  。MEA法为由乙醇胺和氨，H2，及Ni-Co催化剂合成乙二胺的技术。之后又开发了由环氧乙烷和氨直接反应生成乙二胺的技术。20世纪60年代，中国开始乙二胺的生产，当时的产品大部分为乙二胺的水溶液（70%左右）。20世纪80年代中期，中国引进技术后开始生产高浓度的乙二胺产品 [7]  。2008年，中国科学院大连化学物理研究所开始研发MEA法技术。2009年，分别完成催化剂筛选，立升级催化剂装量滴流床单管放大模试和侧线放大试验。2010年3月24日，催化剂**专有技术通过由辽宁省科技厅和中科院沈阳分院组织的技术鉴定[8]  。2010年5月，完成了MEA法制乙二胺的工艺软件包。2010年8月，采用该技术的**套MEA法生产乙二胺的工业化装置完成基础工程设计。2011年6月，完成装置基本建设。2011年10月20日，**套MEA法生产乙二胺的工业化装置开车成功引燃乙二胺的温度是多少？

乙二胺的环境危害

火灾与&&：本品易燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。  对环境有危害，对水体可造成污染。废弃处置方法：用控制焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。

乙二胺的健康危害

该品蒸气对粘膜和皮肤有强烈刺激性。接触该品蒸气引起结膜炎、***、肺炎或肺水肿，并可发生接触性皮炎。可引起肝、肾损害。皮肤和眼直接接触其液体可致灼伤。该品可引起职业性***。

工业用乙二胺包装容器上有清晰、明显、牢固的标识 乙二胺属于碱性物质？化学试剂乙二胺销售公司

目前国内乙二胺化学试剂比较好的是哪家？化学试剂乙二胺销售公司

一种有机胺吸收二氧化硫的新型烟气脱硫工艺,并建立了有机胺吸收烟气中二氧化硫的气液平衡模型,***较好预测了二氧化硫-乙二胺-磷酸水溶液体系的气液平衡.对比0.3mol·L-1乙二胺缓冲溶液的预测结果与实验结果,比较大相对偏差不超过7%.同时,以乙二胺/磷酸混合溶液作为吸收剂,在φ 30mm×600mm的填料塔中进行了逆流吸收和解吸实验,确定了实验室规模下适宜的吸收工艺条件:液气比L/G=0.6～1.0 L·m-3,乙二胺浓度0.3 mol·L-1,吸收液初始SO2浓度4～6g·L·1,pH值6.0～7.5;解吸工艺条件为:预热温度60℃,塔釜温度103℃,喷淋密度0.7m3·m-2·h-1,富液中SO2浓度14～16 g·L-1.进一步的经济分析表明,乙二胺/磷酸法脱硫费用相当于石灰石法的1/3,低于氨法和新近开发的NADS法,具有较好的经济性化学试剂乙二胺销售公司

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